10.7534/j.issn.1009-2137.2018.02.005
下调miR-125b以抑制白血病K562细胞的增殖
目的:探讨下调miR-125b对白血病K562细胞的增殖抑制作用及相关机制.方法:利用LipofectamineTM 2000脂质体将miR-125b inhibitor和miR-125b NC转染于白血病K562细胞中,应用RT-PCR法检测miR-125b表达,MTT法检测细胞活力,琼脂糖形成实验检测细胞集落形成能力,流式细胞术检测细胞周期,Western blot检测细胞中BCL-2、BCL-2同源拮抗物1(Bak1)、p53及p53正向细胞凋亡调控因子(Puma)表达.结果:与miR-125b NC比较,miR-125b inhibitor组miR-125b表达下调(P<0.01),细胞活力及细胞集落形成能力降低(P<0.01),细胞周期阻滞在G1期(P<0.01),BCL-2表达下调(P<0.01),BAK1、p53和Puma表达上调(P<0.01).结论:miR-125b表达量下调能显著地抑制白血病细胞K562的增殖,这一效应与下调BCL-2表达、上调BAK1、p53及Puma表达有关.
miR-125b、白血病、K562细胞、细胞增殖、细胞凋亡
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R733.7(肿瘤学)
2018-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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