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10.7534/j.issn.1009-2137.2017.01.017

IFN-α对慢性髓系白血病患者血清中细胞因子的影响

引用
目的:研究IFN-α对慢性髓系白血病(CML)患者血清中细胞因子的影响.方法:选取我院2012年3月至2015年12月确诊为CML患者50例,通过随机数表法分为常规治疗组(n=25)和复合治疗组(n=25),选择30例健康人员作为对照组.给予常规治疗组和复合治疗组患者口服羟基脲,在常规治疗组的治疗基础上给予复合治疗组重组人干扰素α2b注射液.采用ELISA法检测血液中ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2、及bFGF含量,对比对照组和CML组、CML慢性期和CML急变期组的上述指标的变化,记录治疗6周后细胞遗传学、分子学和血液学的疗效.结果:CML慢性期患者和急变期患者血清中ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2及bFGF的含量均明显高于对照组(P<0.05);CML慢性期患者血清中的MMP-2和bFGF的含量高于CML急变期患者(P<0.05);CML慢性期患者的ALP、PGE-2和IL-6水平明显低于CML加速急变期患者(P<0.05);治疗2周、6周后复合治疗组的ALP、IL-6、PGE-2、MMP-2及bFGF水平均显著低于常规治疗组(P<0.05);治疗结束后常规治疗组的完全血液学缓解率(CHR)为56%,低于复合治疗组的84%(x2=18.667,P<0.001);常规治疗组的完全细胞遗传学缓解(CCyR)为32%,明显高于复合治疗组的12% (x2=11.655,P<0.001);常规治疗组的完全分子学缓解(CMR)为12%,显著高于复合治疗组的4%(x2=4.347,P=0.037).随访中,常规治疗组中位生存期显著短于复合治疗组,但差异无显著意义(P>0.05).结论:IFN-α能缓解CML患者的症状,抑制CML进程,有效抑制相关疾病细胞因子的表达.

慢性髓系白血病、IFN-α、细胞因子

25

R733.72(肿瘤学)

2017-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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