恶性血液肿瘤中ADAMTS13活性与TSP1水平改变

摘要：

目的:观察血管性血友病因子裂解蛋白酶(von Willebrand factor cleaving protease,ADAMTS13)活性、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)及凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin 1,TSP1)水平在恶性血液肿瘤患者治疗前后的变化,并探讨其相关的临床意义.方法:收集82例恶性血液肿瘤(包括20例急性白血病,48例恶性淋巴瘤,14例多发性骨髓瘤)患者和45例与之匹配的健康对照者的血浆标本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组血浆中的vWF抗原和TSP1水平,用残余胶原结合试验(R-CBA)检测2组血浆中的ADAMTS13活性水平.结果:初发恶性血液肿瘤患者血浆中ADAMTS13活性(71.48±19.62)％明显低于正常对照组(92.31±21.82)％ (P＜0.05);vWF抗原水平和TSP1水平高于正常对照组(P＜0.05).初发组血浆中ADAMTS13活性(71.48±19.62)％低于治疗后缓解组(89.84±20.70)％ (P ＜0.05);初发组vWF抗原水平高于治疗后缓解组(P＜0.05).在82例初发恶性血液肿瘤中有25例合并感染,治疗前合并感染者的ADAMTS13活性(49.80±18.44)％明显低于无感染组(73.82±21.41)％(P＜0.05);感染组vWF抗原水平与TSP1水平明显高于无感染组(P＜0.05).治疗过程中有8例发生了血栓事件,发生血栓事件的患者血浆中ADAMTS13活性较无血栓组明显降低(P＜0.05);8例急性早幼粒细胞白血病中有1例合并弥散性血管内凝血.结论:恶性血液肿瘤患者中ADAMTS13活性降低和TSP1水平升高,而发生感染及血栓事件的恶性血液肿瘤患者中ADAMTS13活性进一步降低.检测恶性血液肿瘤患者血浆中的ADAMTS13活性和TSP1水平有可能更好地预防感染及血栓事件的发生.

关键词：恶性血液肿瘤、血管性血友病因子、凝血酶敏感蛋白1、血管性血友病因子裂解蛋白酶

所属期刊栏目：24

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2016-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1294-1298