组合探针FISH在3种恶性血液病中的诊断价值

摘要：

目的:评估组合探针FISH(Panel-FISH)在检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)、多发性骨髓瘤(MM)和骨髓增殖异常综合征(MDS)常见细胞遗传学异常中的价值.方法:采用分别针对3种疾病的组合探针,对46例CLL、53例MM和93例MDS患者进行FISH检测,并与常规细胞遗传学分析结果进行比较.结果:在CLL和MM组中,Panel-FISH的异常检出率明显高于核型分析(73.8％ vs 9.5％;70.8％ vs 22.9％),两组均存在显著性差异(x2=35.7,P＜0.001;x2 =22.1,P＜0.001).在MDS组中,Panel-FISH的异常检出率与核型分析相仿(30.4 vs 27.2％),无显著性差异(x2=0.043,P=0.625).结论:Panel-FISH能显著提高CLL和MM患者的异常检出率.虽然不能提高MDS患者的总体异常检出率,但对分裂象较少或核型分析失败的MDS患者有辅助诊断意义.

关键词：慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、组合探针荧光原位杂交、核型分析

所属期刊栏目：24

分类号：R733;R738.1;R551.3(肿瘤学)

在线出版日期：2016-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1289-1293