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10.7534/j.issn.1009-2137.2015.06.049

骨髓增生异常综合征发病机制研究进展

引用
骨髓增生异常综合征是一种克隆性骨髓干细胞异常的疾病,以无效造血和血细胞减少为临床特征.作为血液病学中信息度较低的一组"灰色病",随着近年来研究工作的不断深入,对其发病机制的探讨从分子遗传学、免疫表型特征转移到表观遗传学和微环境等方面.然而,目前对MDS的发病机制仍然无明确的定论,通常应用的分子遗传学、免疫表型的研究已经不能满足MDS的实验和临床应用.目前针对造血干细胞、细胞因子、表观遗传等方面的研究更为深入,而且成果丰硕,相应的靶向药物如去甲基化药物氮杂胞苷和地西他滨等已经在MDS临床应用并已取得了令人满意的疗效.本文就近年来有关MDS发病机制中的造血千细胞、细胞因子、表观遗传改变等方面的研究进展进行综述,以便优化对MDS疾病进展的监控和指导其临床用药策略等.

骨髓增生异常综合征、发病机制、造血微环境、表观遗传改变

23

R551.3(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金资助项目81202666、81573928

2016-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1800-1807

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

23

2015,23(6)

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