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10.7534/j.issn.1009-2137.2015.06.047

急性髓系白血病CEBPA基因突变的研究进展

引用
CCAAT/增强子结合蛋白α基因(CCAAT/enhancer binding proteinα,CEBPA)是维持造血系统粒系分化的重要转录因子,在调节细胞增殖与分化的平衡中起着关键作用.CEBPA基因突变易发生在M1和M2型急性髓系白血病中,约占成人急性髓系白血病的5%-14%,约占儿童急性髓系白血病的7.9%.目前国内关于CEBPA基因突变的研究远远少于国外.本文将从CEBPA基因及其蛋白的结构特点、突变的检测方法、突变患者的临床特征、突变对患者预后的影响及治疗方案的选择等研究进展作一综述.

急性髓系白血病、CEBPA双突变、CEBPA单突变

23

R733.71(肿瘤学)

2016-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1791-1795

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

23

2015,23(6)

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