10.7534/j.issn.1009-2137.2015.06.045
米哚妥林治疗急性髓系白血病的研究进展
约30%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者携带FLT3基因突变,这与AML的发生、发展及不良预后密切相关,因此针对FLT3突变的靶向治疗可能是治疗AML的新途径.米哚妥林(midostaurin,PKC412)能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性,诱导细胞周期阻滞,对具有突变型FLT3、野生型FLT3及表达突变型FLT3受体的AML原始细胞均具有细胞凋亡作用.鉴于此,本文就FLT3突变与AML的关系以及米哚妥林在AML,尤其是具有突变型FLT3基因的AML治疗中的最新研究进展作一综述.
急性髓系白血病、FLT3突变、酪氨酸激酶抑制剂、米哚妥林
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R733.71;R979.1(肿瘤学)
北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目2011-3-092;首都医科大学基础临床合作研究基金15JL07
2016-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1780-1784