10.7534/j.issn.1009-2137.2015.06.040
利用动员的外周血造血干细胞建立人源化小鼠模型
目的:观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的人外周血中CD34+造血干细胞(HSC)在免疫缺陷NPGTM(NOD.Cg-PrkdcscidII2rgtml vst/vst)小鼠模型上造血重建的水平.方法:用免疫磁珠分选G-CSF动员人外周血CD34+的造血干细胞,经骨髓腔移植到亚致死剂量照射的NPG小鼠.移植后2、4周观察小鼠血象恢复情况;移植后4、6、8、10、12周用流式细胞仪动态监测小鼠外周血人源CD45+、CD19+细胞表达;12周后处死各组小鼠,检测骨髓、肝脏、脾脏中细胞表面CD45+、CD19+细胞表达;用PCR方法检测小鼠骨髓细胞人Alu基因的有无.结果:免疫磁珠分选人的CD34+造血干细胞纯度可达96.3%;NPG小鼠经过照射后骨髓腔内有核细胞及巨核细胞数量均明显减少或消失,达到了清髓的效果;移植组小鼠4周外周血各系血细胞恢复到移植照射前水平;所有小鼠全部存活,移植组小鼠在4、6、8、10、12周均检测到人源CD45+、CD19+细胞;应用PCR方法检测移植组小鼠人Alu基因均为阳性.结论:经骨髓腔途径移植G-CSF动员的人外周血CD34+干细胞至NPG小鼠,可以建立人鼠嵌合模型.
CD34+干细胞、人源化小鼠模型、NPG小鼠
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R457.7;R-332(治疗学)
国家科技支撑计划2013BAH02B05-1;军事医学科学院附属医院创新科研基金3067
2016-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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