骨髓增生异常综合征HOX基因异常及其分子机制的研究进展

摘要：

HOX基因是一组编码同源域转录因子的高度保守的核苷酸序列,其上游受到尾部同源盒因子(caudal-type homeobox,CDX)和10-11易位(ten-eleven translocation,TET)等基因以及多梳(polycomb group,PcG)家族和三胸(trithorax group,TrxG)家族的调控,通过遗传学及表观遗传学机制调节下游信号通路.在骨髓增生异常综合征(MDS)中可见HOX基因的异常表达及融合基因的形成.HOX基因异常甲基化和异常嵌合的NUP98-HOX参与了MDS病情的发生和发展.本文就HOX基因及其致病分子生物学机制和MDS中HOX基因异常进行综述.

关键词：HOX基因、骨髓增生异常综合征、分子机制

所属期刊栏目：23

分类号：R73;R72

资助基金：国家自然科学基金81370607、81170472;卫生行业科研专项项目201202017;中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金CAMB042010;天津市抗癌重大专项攻关计划12ZCDZSY17900、12ZCDZSY18000;天津市卫生行业重点攻关项目11KG135;天津市自然科学基金重点项目12JCZDJC21500;天津市卫生局科技基金2012KZ103;天津医科大学基金2012KYQ15

在线出版日期：2015-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：261-265