米托蒽醌对人骨髓瘤细胞RPMI8226增殖与凋亡的影响

摘要：

本研究探讨米托蒽醌对人骨髓瘤细胞RPMI8226的增殖抑制作用及其分子机制.将米托蒽醌作用于骨髓瘤细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,光学显微镜和电子显微镜观察细胞形态及超微结构变化,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期分布,半定量RT-PCR检测BCL-2、BAX及caspase-3 mRNA表达量的变化,Western blot 检测BCL-2、BAX和caspase-3 mRNA蛋白表达量变化.结果表明,米托蒽醌可抑制RPMI8226细胞增殖,抑制率呈时间(r =0.924)和浓度(r =0.947)依赖性增强.米托蒽醌作用24h后在光学显微镜下可见米托蒽醌组细胞数量减少,排列紊乱,细胞形态变得不规则,可见凋亡细胞;在48 h后电子显微镜下可见细胞典型凋亡改变,凋亡小体形成.流式细胞术检测结果显示,在米托蒽醌组RPMI8226细胞凋亡率明显增高(P＜0.05);米托蒽醌作用48 h后,在低浓度1.0 μg/ml组RPMI8226细胞阻滞于G2/M期(P＜0.05),在高浓度2.0μg/nl组RPMI8226细胞阻滞于S期(P＜0.05);米托蒽醌作用48 h,BCL-2 mRNA与BCL-2蛋白表达量减少(P＜0.05),BAX、caspase-3mRNA及蛋白表达量增加(P ＜0.05).结论:米托蒽醌可诱导RPMI8226细胞凋亡,此细胞凋亡可能与细胞周期阻滞,激活细胞内、外源性凋亡的通路有关.

关键词：米托蒽醌、多发性骨髓瘤、RPMI8226细胞系、细胞凋亡、caspase、BCL-2、BAX

所属期刊栏目：22

分类号：R733.3(肿瘤学)

在线出版日期：2015-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1633-1639