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10.7534/j.issn.1009-2137.2013.05.013

实时荧光定量RT-PCR检测SALL4基因的临床应用研究

引用
本研究旨在建立实时荧光定量RT-PCR(FQ RT-PCR)检测婆罗双树样基因4(sal-like4,SALL4)mRNA的方法并研究该基因在各类型白血病中表达情况.应用实时荧光定量RT-PCR技术定量检测60例急、慢性白血病患者和10例志愿者的标本SALL4基因.结果表明,SALL4基因在完全缓解(CR)组各类型白血病中不表达或低表达,与对照组相比无显著差异(P>0.05),而在初诊和复发组中高表达,表达量显著高于CR组(P<0.05),但在初诊和复发两组间表达量无显著差异(P>0.05),其中SALL4基因在CLL、T-ALL、M3中不表达或低表达;相关BMI-1基因与其表达规律一致,两者显著相关(r=0.825,P<0.01).结论:实时荧光定量RT-PCR技术检测SALL4基因具有高敏感性和高特异性等优点,可作为进一步研究SALL4基因的方法;SALL4基因有可能成为部分白血病治疗转归及白血病微小残留病(MRD)监测指标之一.

SALL4基因、白血病、实时荧光定量PCR

21

R733.71;R446.1(肿瘤学)

2013-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1153-1156

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

21

2013,21(5)

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