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10.7534/j.issn.1009-2137.2013.04.002

成人急性髓系白血病患者AML1融合基因的快速检测及其临床意义

引用
本研究旨在检测AML1相关融合基因在成人急性髓系白血病(AML)患者中的发生率,并初步分析AML1融合基因与AML发生、发展及预后的相关性.利用多重巢式RT-PCR方法对168例初治AML患者的骨髓标本进行AML融合基因(AML1-ETO,AML1-EVI,AML1-MDS1,ML1-M TG16,AML1-PRDM16,AML1-LRP16,AML1-CLCA2和AML1-PRDX4)的快速检测.结果表明,168例AML初治患者的骨髓标本中,有18例出现AML1融合基因,其阳性率为10.7%,其中12例AML1-ETO阳性(7.14%),2例AML1-EVI1阳性(1.19%),1例AML1-MDS1阳性(0.6%),1例AML1-MTG16阳性(0.6%),1例AML1-PRDM16阳性(0.6%),1例AML1-CLCA2阳性(0.6%).在AML1-ETO阳性患者中,有10例经过初次化疗达到完全缓解,2例经过了第二次化疗达到完全缓解;2例AML1-EVI1阳性患者经过初次化疗后并没有达到完全缓解;AML1-MDS1,AML1-MTG16,AML1-PRDM16及AML1-CACL2 阳性患者经过初次化疗后均未达到完全缓解.结论:AML1融合基因在AML中较为常见,可以作为急性白血病诊断和预后标志,同时也为微小残留病(MRD)的检测提供了分子标志.

AML1、融合基因、急性髓系白血病、多重巢式RT-PCR、完全缓解

21

R733.71(肿瘤学)

grants from the National Natural Science Foundation of China90919044 and 81170518;High and New Technology Program of PLA2010gxjs091;Capital Medical Development Scientific Research Fund2007-2040;Greif Inc.We thank Sun Jing-Fen and Fu Li-Ye for their discussion and technical assistance.This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China90919044 and81170518

2013-09-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

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1009-2137

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