MicroRNA-223在淋巴细胞白血病原代细胞中表达及作用机制的研究

摘要：

本研究旨在探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)原代细胞中MicroRNA-223与LMO2基因的表达水平及MicroRNA-223的作用机制.应用人淋巴细胞分离液分选ALL、CLL患者及正常人骨髓中淋巴细胞,在ALL、CLL患者骨髓淋巴细胞中转染MicroRNA-223的类似物靶向升高细胞中MicroRNA-223的表达,在正常人骨髓淋巴细胞中转染MicroRNA-223抑制物靶向敲低细胞中MicroRNA-223的表达.转染后培养72 h,用RT-PCR方法检测转染前后MicroRNA-223和LMO2表达量及其相关性,并用流式细胞术进一步观察细胞凋亡和细胞周期的变化.结果表明,转染MicroRNA-223类似物前,ALL、CLL患者中MicroRNA-223表达水平为(433.11±144.88),LMO2水平为(807.10±238.41),正常人转染MicroRNA-223抑制物前,MicroRNA-223表达水平为(949.59±267.39),LMO2的表达为(455.32±176.83)；MicrRNA-223的表达在正常人中明显高于ALL、CLL患者(P＜0.05),而LMO2的表达在正常人中明显低于ALL、CLL患者(P＜0.05).转染后,ALL、CLL患者中MicroRNA-223表达明显增加(571.86±142.00) (P ＜0.05),而LMO2表达明显减少(651.97±230.12) (P ＜0.05)；在正常人中MicroRNA-223表达明显降低(646.32±172.93) (P ＜0.05),LMO2的表达明显升高(541.27±158.86) (P ＜0.05).转染后细胞周期及细胞凋亡率的变化表现为,在ALL、CLL患者转染前细胞周期G1/G2细胞比例为(94.75±3.15)％,S期为(5.14±3.12)％；转染后G1/G2细胞比例明显增加(97.03±2.08)％ (P ＜0.05),在S期明显减少(2.97±2.08)％(P＜0.05)；转染前细胞凋亡率为(54.47±8.72)％,转染后为(60.48±8.81)％,后者明显增加(P＜0.05).正常人转染前细胞周期G1/G2细胞比例是(96.73±2.26)％,S期是(3.25±2.26)％；转染后G1/G2细胞比例明显减少(94.55±2.77)％(P＜0.05),在S期明显增加(5.45±2.77)％(P＜0.05),细胞凋亡率为(59.02±10.20)％,转染后明显减少(51.96±10.20)％ (P ＜0.05).结论:淋巴细胞白血病原代细胞中MicroRNA-223表达降低,LMO2表达增高,导致淋巴细胞增殖周期及凋亡异常,这可能是淋巴细胞白血病的发病机制之一.

关键词：急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、MicroRNA-223、LMO2基因

所属期刊栏目：21

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2013-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：556-561