间期荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体异常

摘要：

本研究探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者染色体异常中的价值.采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH技术对80例MDS患者和20例正常对照者的骨髓细胞进行分析,比较两种方法检测MDS患者异常克隆的阳性率.结果表明:80例MDS患者经FISH技术检出染色体异常43例(53.8％),明显高于CC的异常核型检出率17例(21.3％),两者比较有统计学意义(P＜0.05)；在世界卫生组织(WHO)各亚型中,FISH异常检出率高于CC,其中难治性贫血(RA)和难治性贫血伴多系病态造血(RCMD)两组患者阳性率结果差异具有显著性；在国际预后积分系统(IPSS)各评分等级中,FISH阳性率也明显高于CC,其中中危组患者差异具有统计学意义.结论:FISH技术敏感性优于CC,可以检测出CC分析失败及正常的染色体异常克隆,提高异常染色体的检出率,这一点主要体现在IPSS中的中危组患者；在WHO各亚型中,RA和RCMD组患者从FISH技术中获益较大.

关键词：骨髓增生异常综合症、间期荧光原位杂交、常规细胞遗传学方法、染色体异常

所属期刊栏目：21

分类号：R733.3(肿瘤学)

资助基金：中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金编号CAMB042010

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：116-120