DNA测序鉴定HLA新等位基因B*35:03:07
本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因.应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B* 35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异.结果表明,先证者HLA -B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B* 35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸.结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B* 35:03:07.
DNA测序、新等位基因、HLA-B*35:03:07
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Q343.1;R457.11(遗传学分支学科)
山东省医药卫生科技发展计划重点项目编号2009HD018
2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1010-1013