应用多重巢式RT-PCR检测骨髓增生异常综合征中MLL基因相关的10种融合基因

摘要：

本研究探讨应用多重巢式逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测骨髓增生异常综合征MDS)患者MLL基因相关的融合基因的临床价值.采用多重巢式RT-PCR方法检测了221例MDS患者10种MLL基因相关融合基因(dupMLL、MLL-ELL、MLL-ENL、MLL-AF6、MLL-AF9、MLL-AF10、MLL-AF17、MLL-CBP、MLL-AF1P、MLL-AF1Q).结果表明:在221例MDS患者中检测出以上融合基因者20例(9.05％),以上10种基因的阳性例数及阳性率分别依次为7(3.16％)、2(0.9％)、1(0.45％)、1(0.45％)、2(0.9％)、2(0.9％)、1(0.45％)、2(0.9％)、1(0.45％)、1(10.45％).结论:多重巢式RT-PCR技术能同时检测MDS患者中的10种融合基因,可作为MDS诊断及疗效判定的重要依据,同时也为微小残留痛(MRD)及预后提供相关的重要信息.

关键词：骨髓增生异常综合征、MLL基因、多重RT-PCR

所属期刊栏目：20

分类号：R733.3;Q503(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金重点项目编号90919044,81170518;军队高新技术基金编号2010gxjs091;首都医学发展科学基金编号2007-2040

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：933-936