71例真性红细胞增多症分析
本研究分析真性红细胞增多症(PV)的临床特点、实验室检查结果、治疗及预后.对2001年1月至2011年7月在本院住院的71例(男性37例,女性34例,平均发病年龄57.8岁)PV患者的临床特点、染色体核型检查、BCR/ABL和JAK2V617F基因检查、血清乳酸脱氢酶(LDH)和神经元特异性烯醇酶(NSE)水平检测等方面进行了回顾性分析.结果表明,71例中血栓形成、栓塞34例(47.89％),出血10例(14.08％),脾大44例(61.97％),肝大12例(16.90％),起病隐匿,诊治其他疾病时发现者占18.31％,初诊时平均血红蛋白206.31 g/L.67例PV患者染色体核型检查显示4例(5.97％)染色体核型异常.38例患者JAK2V617F基因检查显示31例JAK2V617F基因阳性(81.58％).血清LDH与NSE平均水平高于正常值,且均与血红蛋白呈正相关(P=0.007,P=0.005).3例进展为骨髓纤维化,1例脑出血死亡,1例患者转化为ANLL-M2,经化疗无效后死亡.结论:PV是以血栓及出血为主要并发症的骨髓增殖性肿瘤,起病隐匿,血清LDH与NSE水平高于正常值,推断血清LDH与NSE水平可反映PV患者骨髓造血细胞的恶性增殖程度并可作为判定PV的疗效指标之一.
真性红细胞增多症、血栓形成、栓塞
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R555.1(血液及淋巴系疾病)
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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