氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病临床研究
本研究观察氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的疗效及其不良反应.2004年4月至2011年4月在郑州大学第一附属医院收治的40例CLL患者,分为单药应用氟达拉滨(F)组和氟达拉滨联合环磷酰胺(FC)组.F组18例,氟达拉滨30 mg/( m2·d),连用3d,28 d为1个周期；FC组22例,氟达拉滨25 mg/( m2·d),环磷酰胺250 mg/( m2·d),连用3d,28 d为1个周期.结果表明,40例患者完全缓解(CR) 16例(40.0％)、部分缓解(PR)20例(50.0％)、总反应率(OR) 90.o％.F组CR 3例(16.7％)、PR 11例(61.1％)、OR 14例(77.8％).FC组CR 13例(59.1％)、PR 9例(40.9％)、OR 22例(100％).与F组比较,FC组CR率、OR率均有提高(P＜0.05).不良反应主要为骨髓抑制和免疫功能抑制,F组与FC组比较,粒细胞减少及血小板减少发生率增多,但严重感染发生率并未增多.结论:氟达拉滨治疗CLL的CR率、OR率高.与单用氟达拉滨相比,氟达拉滨与环磷酰胺伍用方案进一步提高了CR率,不良反应无显著增加.氟达拉滨与环磷酰胺伍用方案是治疗CLL的安全有效的一线方案.
氟达拉滨、环磷酰胺、慢性淋巴细胞白血病
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R733.72(肿瘤学)
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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