血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤12例临床分析
为了探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)的临床、病理特征及预后情况,回顾性分析了经病理检查证实的12例AITL,患者的临床特点、病理形态及免疫表型、治疗和生存情况.结果表明:12例患者主要症状为全身淋巴结肿大,9例伴有发热等全身症状.确诊依据淋巴结活检,病理组织学呈现淋巴结结构破坏,免疫母细胞增生,树枝状血管增生的特点,免疫表型全部为成熟外周T细胞性.12例患者均用CVP为主的化疗方案,总有效率58%.3年生存率为25%,全组中位生存25个月.结论:AITL临床过程呈侵袭性,进展快,中位生存期短,预后差,应探索更为有效的治疗方案.
T细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞、免疫母细胞
18
R733.1(肿瘤学)
2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1208-1210