基因ifi56在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中的表达及其真核表达质粒的构建
本研究探讨ifi56基因在全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞分化中的表达,构建人ifi56真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内表达及定位情况.用RT-PCR技术检测APL细胞NB4经维甲酸处理不同时间后ifi56的表达,并从白血病细胞NB4中扩增ifi56全长编码序列,将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,转染到293T细胞中,提取细胞蛋白,用Western blot方法检测蛋白表达情况,荧光显微镜检测IFI56的定位.结果表明,ifi56在未经处理的NB4细胞中几乎检测不到,当用维甲酸处理72小时后明显升高,并成功将ifi56插入到质粒pEGFP-C1中,Western blot检测到融合蛋白表达,分子量约为83 kD.IFI56重组蛋白在293T细胞内主要定位于细胞胞浆中.结论:if66表达随着APL细胞分化明显升高,成功构建ifi56基因真核表达载体,IFI56蛋白主要定位于细胞浆.
ifi56基因、全反式维甲酸、急性早幼粒细胞白血病、真核表达质粒构建
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R733.71;Q789(肿瘤学)
国家自然科学基金编号30670882和30971275;国家863计划编号2006AA02Z19A;南昌大学科技基金项目
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1159-1162
