丝裂霉素诱发Jurkat细胞DNA损伤修复机制中blm基因的作用研究

摘要：

本研究通过丝裂霉素(mitomycin C,MMC)诱发Jurkat细胞凋亡,了解Jurkat细胞DNA损伤后blm mRNA水平变化与细胞周期和凋亡之间关系及意义.用流式细胞术检测凋亡率和细胞周期变化;用半定量RT-PCR检测blm mRNA的表达水平.结果表明:0.4 g/L MMC分别诱导Jurkat细胞和正常成纤维细胞后,Jurkat细胞于24小时凋亡率为(11.42±0.013)%,此时(66.08±1.60)%的Jurkat细胞受阻于G2/M期;48小时时Jurkat细胞凋亡率反而下降(8.08±0.27)%,停滞于G2/M期Jurkat细胞下降为(33.96±1.05)%;正常成纤维细胞诱导后24小时与48小时凋亡率变化不明显,G2/M期细胞、G0-G1、S期细胞在24小时和48小时时变化不显著.2组细胞凋亡率和各期细胞所占比例的变化幅度比较显示,其差异显著有统计学意义(P<0.01).Jurkat细胞blm mRNA表达水平不仅明显高于正常成纤维细胞(P<0.01),诱导48小时后blm mRNA表达水平明显较诱导24小时后增高,2组细胞间blm mRNA表达水平变化幅度比较差异显著(p<0.01).结论:blm基因在MMC诱发Jurkat细胞DNA损伤修复过程中发挥重要作用,其mRNA表达异常可能是导致白血病耐药的原因之一.

关键词：丝裂霉素、DNA损伤修复、blm基因、Jurkat细胞、肿瘤耐药

所属期刊栏目：18

分类号：R733.7;R979.1(肿瘤学)

资助基金：湖北省科技攻关计划项目,编号2004AA304B08

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1155-1158