异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征14例分析

摘要：

本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和可行性.对14例MDS患者进行了allo-HSCT治疗,其中同胞供者9例,非血缘供者5例.1例为骨髓移植(BMT),13例为外周血造血干细胞移植(PBHSCT).预处理方案为BU/CY 11例,TBI+CY 2例,减低剂量FB方案1例.移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用CsA+MTX+MMF方案.非血缘及部分相合的HSCT时均加用ATG.结果显示,12例患者顺利获得造血重建,中性粒细胞＞1.0×109/L和血小板＞50×109/L的时间分别为移植后12(11-16)天和移植后13(11-19)天,其中11例患者至今无病存活,移植后最长无病存活时间125个月.1例患者因脑出血早期死亡,1例患者移植后并发Ⅳ度急性GVHD、消化道出血、多器官功能不全于移植后66天死亡.1例患者移植后8个月复发,17个月时死于骨髓衰竭.总体生存率(0S)78.6%,无病生存率(DFS)84.6%.移植期间发生Ⅰ、Ⅱ度急性GVHD6例.结论:allo-HSCT治疗MDS可行、有效,有HLA相合供者的年轻高危患者宜尽早行allo-HSCT.

关键词：造血干细胞移植、骨髓增生异常综合征、移植物抗宿主病

所属期刊栏目：18

分类号：R457.7;R733.3;R733.7(治疗学)

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：731-734