多发性骨髓瘤局部成瘤小鼠模型的建立
本研究探讨多发性骨髓瘤小鼠模型建立的方法.于BALB/c小鼠皮下接种6×105 MPC-11骨髓瘤细胞,待荷瘤小鼠出现皮下结节后随机将其中5只处死,取其皮下结节进行HE染色及免疫组织化学(CD138,κ轻链)检测.同时,在荷瘤第5、7、9、11、12、35、65天进行荷瘤小鼠血清免疫固定电泳的动态监测.在荷瘤前、荷瘤后第15天和30天对荷瘤小鼠进行血红蛋白的检测.在荷瘤第35及65天进行荷瘤小鼠血清IL-6水平检测.每周观察荷瘤小鼠的生存情况,测量荷瘤小鼠的肿瘤大小,体重变化.结果表明:荷瘤小鼠出现皮下结节的高峰为荷瘤后12-15天,在荷瘤第12天荷瘤小鼠血清中可检测到单克隆免疫球蛋白.皮下结节HE染色、免疫组织化学检测CD138(+)及κ轻链(+)证实了瘤组织为浆细胞来源.荷瘤后第12天时可在小鼠血清中检测出M蛋白,表现为IgG及κ轻链的浓聚条带.荷瘤小鼠的死亡高峰为荷瘤后第20-40天,中位生存时间为31天.在荷瘤第15天时小鼠开始逐渐出现贫血,荷瘤组与正常对照组小鼠的Hb水平在荷瘤第15天及30天时差异有统计学意义(p＜0.05).荷瘤小鼠血清IL-6水平高于正常对照组.结论:采用MPC-11骨髓瘤细胞于BALB/c小鼠皮下接种(接种浓度为6×105个肿瘤细胞)建模,具有造模简单、荷瘤成功率较高、肿瘤生长变化易于观察等优点.监测本模型肿瘤大小的变化、血清IL-6水平及血清免疫固定电泳的变化可用于对多发性骨髓瘤疗效的评价.
多发性骨髓瘤、BALB/c小鼠、MPC-11骨髓瘤细胞株、动物模型
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R733.3(肿瘤学)
四川省科技厅资助,编号2007SGY050
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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