电子克隆结合RT-PCR获得两条eIF4E剪接变异体的全长cDNA
本研究旨在克隆急性白血病复发相关的新EST片段全长eDNA并进行生物信息学分析.电子克隆结合RT-PCR克隆新EST片段的全长cDNA,利用生物信息学技术分析所获得的cDNA.结果获得全长序列为1 904 bp和3 393 bp的两条真核细胞翻译起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E,eIF4E)新的剪接变异体,命名为真核细胞翻译起始因子剪接变异体1(splicing variant 1 of eIF4E)和真核细胞翻译起始因子剪接变异体2(splicing variant 2of eIF4E).编码的蛋白产物分别为245和132个氨基酸.二者编码的蛋白产物与eIF4E蛋白有所不同.结论:获得了两条eIF4E剪接变异体的全长cDNA,这为进一步探讨与急性白血病复发的相关性提供基础.
电子克隆、RT-PCR、急性白血病、eIF4E、剪接变异体
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R733.71;Q503(肿瘤学)
福建省科技厅医药科技攻关计划资助项目编号2002Y048;福建省医学创新课题资助项目编号2001-CX-02
2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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