FCGR2B基因多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜易感性的相关性研究
本研究探讨FCGR28232 I/T单核苷酸多态性与儿童特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)易感性的相关关系.采用多聚酶链式反应-直接测序方法检测76例ITP患儿及37例正常对照儿的FCGR2B-232基因多态性,比较两组间基因型分布及等位基因频率的差异.结果发现,患者组中,I/I基因型42例,占55.3%;I/T基因型32例,占42.1%;T/T基因型2例,占2.6%.对照组中I/I基因型30例.占81.1%:I/T基因型7例,占18.9%;未发现T/T基因型.基因型表达在两组比较具有显著性差异(P＜0.05).等位基因Ile及Thr在患者组和对照组所占比例分别为76.3%和90.5%及23.7%和9.5%,两组比较具有显著性差异(P＜0.05),患者组等位基因Thr基因频率显著高于对照组.分析等位基因Thr危险度,发现OR为2.97,95%可信区间为1.25-7.05.Hardy-Weinberg平衡检验显示等位基因Ile与Thr的分布符合遗传规律.结论:人群中FCGR2b基因I232T多态性与ITP易感性具有相关性,等位基因232T很可能是儿童ITP发病的危险遗传因素.
特发性血小板减少性紫癜、FCGR2B、基因多态性
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R554.6(血液及淋巴系疾病)
广东省科技厅课题基金资助项目,编号30307-3200709
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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