间充质干细胞对活化T淋巴细胞的免疫调节作用
本研究的目的是探讨骨髓间充质干细胞(MSC)对活化T淋巴细胞的免疫调节作用及其在allo-HSCT相关GVHD防治中的作用.用终浓度为10 μg/ml的PHA于不同时间作用T淋巴细胞,以3H-TdR掺入法检测T细胞增殖功能;以不同数量的MSC分别与活化T淋巴细胞作用,根据MSC数量不同实验分为A组(对照组,不加MSC)、B组(MSC 2×104)、C组(MSC 4×104)、D组(MSC 8×104),用3H-TdR掺入法检测作用前后T细胞功能,FCM检测细胞免疫表型.结果显示,在终浓度为10 μg/ml PHA作用下,T淋巴细胞的增殖能力随培养时间的延长而增强,48小时达高峰.FCM检测MSC细胞表型表明:CD44、CD105、CD29、FIK1表达阳性,不表达CD33、CD34、CD45、HLA-DR.随着MSC数量增加,与共培养前相比,T细胞的SI值逐渐降低(p＜0.05),但C组和D组间比较无差异(p＞0.05).在低数量MSC作用下,CD3+CD4+表达低于对照组(p＜0.05),CD4+CD25+、CD4+CD152+高于对照组(p＜0.05);C组和D组与时照组相比,CD3+CD4+表达明显降低(p＜0.01),CD3+CD8+、CD4+CD25+、CD4+CD152+明显增高(p＜0.01).结论:丝裂原PHA可以使T细胞活化;骨髓MSC在体外可以使活化T细胞功能和细胞免疫表型发生改变,下调CD3+CD4+的表达,上调CD3+CD8+、CD4+CD25+、CD4+CD152+的表达.无差异(p＞0.05).在低数量MSC作用下,CD3+CD4+表达低于对照组(p＜0.05),CD4+CD25+、CD4+CD152+高于对照组(p＜0.05);C组和D组与时照组相比,CD3+CD4+表达明显降低p＜0.01),CD3+CD8+、CD4+CD25+、CD4+CD152+明显增高(p＜0.01).结论:丝裂原PHA可以使T细胞活化;骨髓MSC在体外可以使活化T细胞功能和细胞免疫袁型发生改变,下调CD3+CD4+的表达,上调CD3+CD8+、CD4+CD25+、CD4+CD152+的表达.无差异(p＞0.05).在低数量MSC作用下,CD3+CD4+表达低于对照组(p＜0.05),CD4+CD25+、CD4+CD15
间充质干细胞、T淋巴细胞、CD4+CD25+T细胞、CD4+CD152+T细胞、免疫负调控
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R392.4;R392
山西省青年基金资助项目编号2007021052;山西医科大学青年基金资助项目编号[2005]47
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1116-1120
