GHA预激化疗方案对难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的疗效及其与共刺激分子B7.1表达的关系
本研究探讨G-CSF联合高三尖杉酯碱(homoharringtonine)和小剂量阿糖胞苷(cytarabine,Ara-C)的GHA预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效和不良反应,寻求高效低毒的新型化疗方案,探索其与共刺激分子B7.1的关系.应用GHA标准预激化疗方案G-CSF[200 μg/(m2·d)皮下注射,第1-14天];高三尖杉酯碱[1 mg/(m2·d)静脉点滴,第1-14天];阿糖胞苷[10 mg/m2,皮下注射,每12小时1次,第1-14天]治疗79例难治性急性髓系白血病和21例骨髓增生异常综合征,与传统MA方案化疗组比较,观察临床疗效和不良反应、治疗相关死亡率并随访.应用免疫荧光法检测各组肿瘤细胞上共刺激分子B7.1的表达并与临床疗效比较.结果表明:GHA预激化疗治疗后难治性AML缓解率60.7%(完全缓解率43%,部分缓解率17.7%),治疗MDS有效率52.4%.粒细胞缺乏发生率25%,平均持续时间3.5天.重症感染发生率3%,无严重出血、消化道反应,心、肝、肾功能损害轻微,患者均痊愈.治疗相关死亡率为零.AML-M2组、AML-M5组完全缓解率较高(60.9%,61.9%),最长持续缓解期已4年.各组肿瘤细胞上共刺激分子B7.1表达阳性率差异较大(0%-66.7%),正常对照组为0,AML-M2组和AML-M5组明显高于其它AML组和正常对照组,且表达率与预激化疗疗效呈正相关.结论:GHA预激化疗方案治疗难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征疗效肯定,不良反应较轻,无严重毒副作用和治疗相关死亡率,无病生存期长,是高效低毒的新型化疗方案.肿瘤细胞上共刺激分子B7.1表达可能与预激化疗疗效有关,其机理尚需进一步研究.
预激化疗、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、B7.1
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R733.71;R733.3(肿瘤学)
2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1002-1005
