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伴复杂核型异常的髓系恶性血液病8号染色体异常分析

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为研究伴复杂核型异常(complex chromosome abnormalities,CCA)的髓系恶性血液病的8号染色体异常,采用常规染色体分析和多重荧光原位杂交技术检测81例伴CCA的髓系恶性血液病患者的染色体异常,其中急性髓系白血病(AML)25例、慢性髓系白血病(CML)35例和骨髓增生异常综合征(MDS)21例.结果表明:81例标本中CCA涉及所有染色体,而8号染色体异常发生率为35.8%(29/81),其中AML为56%(14/25)、CML为28.6%(10/35)、MDS为23.8%(5/21),CML加速期、急变期发生率分别为20%(1/5)、33.3%(9/27).29例伴8号染色体异常的髓系恶性血液病中有15例为非平衡易位,占51.7%.结论:8号染色体异常是伴CCA的髓系恶性血液病中常见的染色体异常,可能与疾病进展相关,多为不平衡性易位.

髓系恶性血液病、复杂核型异常、8号染色体异常、多重荧光原位杂交

16

R733.7(肿瘤学)

2013-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

993-996

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

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