儿童急性淋巴细胞白血病e2a-pbx1融合基因的表达水平与临床特点、早期治疗反应的相关性

摘要：

为了探讨急性淋巴细胞白血病儿童初诊的e2a-pbx1融合基因表达水平与患儿临床特点和早期治疗反应的关系,采用实时定量聚合酶链反应定量检测45例患儿初诊e2a-pbx1表达水平和23例诱导缓解治疗第33天时微小残留病(minimal residual disease,MRD)水平;分析初诊e2a-pbx1表达水平、MRD水平与临床特点和早期治疗反应的相关性;比较MRD阳性与阴性患儿初诊e2a-pbx1表达水平及临床特点的差异.结果表明:初诊时e2a-pbx1表达水平与初诊时外周血幼稚细胞百分比呈正相关.23例诱导缓解治疗第33天MRD水平与初诊时各临床特点及e2a-pbx1表达水平均缺乏相关性.MRD阳性组初诊时e2a-pbx1表达水平高于阴性组,而患儿年龄显著低于阴性组.外周血白细胞数＜25×109/L的患儿,初诊时外周血幼稚细胞百分比显著低于≥25 ×1098/L组,血小板计数显著高于≥25×109/L组.结论:初诊时e2a-pbx1表达水平可以提示患儿初诊时的肿瘤负荷.MRD阳性患儿初诊时e2a-pbx1表达水平高,年龄小.初诊肿瘤负荷高的患儿,外周血血小板数低.

关键词：急性淋巴细胞白血病、e2a-pbx1融合基因、微小残留病

所属期刊栏目：16

分类号：R733.71(肿瘤学)

资助基金：北京市科技计划资助项目,编号D0905001040431;北京市科技新星计划资助项目,编号20051306

在线出版日期：2008-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：569-573