10.3969/j.issn.1009-2137.2008.03.020
骨髓增生异常综合征del(20q)异常细胞克隆在骨髓细胞系列和凋亡细胞中的分布
为了探讨20号染色体长臂部分缺失[del(20q)]的l例骨髓增生异常综合征(MDS-RAEB-1)患者异常细胞克隆在骨髓各细胞系列和凋亡细胞中的分布,应用单克隆抗体通过流式细胞分选(FACS)del(20q)的MDS患者骨髓CD15+、GPA+、CD3+CD56-CD16-、CD19-、CD3-CD56+CD16+细胞,应用Annexin V-FITC和PI通过FACS分选该患者骨髓Annexin V+PI-(凋亡细胞)和Annexin V-PI-细胞(活细胞),然后应用LSI D20S108探针和TelvysionTM 20p探针对分选细胞分别进行间期双色荧光原位杂交(D-FISH)检测.同时选取4例核型正常者作为对照组进行相应检测.结果显示,该MDS RAEB-1患者的骨髓CD15+细胞和GPA+细胞中MDS克隆百分比分别为70.50%和93.33%,明显高于对照组(5.39%和6.17%);而在CD3+CD56-CD16-,CD19+,CD3-CD56+CD16+细胞中分别为3.23%、4.32%、5.77%,低于对照组(5.76%、4.85%、6.36%).该患者骨髓有核细胞凋亡率为16.09%.MDS细胞克隆在凋亡细胞和活细胞中的比例分别为32.48%和70.11%.结论:MDS患者del(20q)异常克隆主要分布于粒系与红系细胞,以及一小部分凋亡细胞
骨髓增生异常综合征、20号染色体长臂部分缺失、异常克隆、细胞凋亡
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R733.3(肿瘤学)
2008-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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