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10.3969/j.issn.1009-2137.2008.02.003

CD147对白血病细胞U937侵袭能力的影响

引用
本研究探讨CD147对白血病细胞U937侵袭能力的影响.将U937细胞按照不同的处理方式分为以下4组:正常U937细胞组(对照组),脂多糖(LPS,50 μg/m1)诱导组(LPS组),CD147单克隆抗体(10 μg/m1)阻断组(CD147 mAb组),LPS诱导及CD147单克隆抗体阻断组(LPS+CD147 mAb组).使用RT-PCR和流式细胞术分别检测各组中CD147的mRNA和蛋白表达情况;应用RT-PCR和明胶酶谱法分析基质金属蛋白酶(MMP)的表达及活性;采用体外细胞侵袭实验检测细胞运动和侵袭能力的变化;将DAPI标记的U937细胞经尾静脉注入SCID小鼠体内观察细胞在各组织器官中的转移情况.实验结果显示,LPS在体外能够诱导白血病细胞U937表面CD147的表达,同时增强MMP-2和MMP-9的表达、活化和分泌;使用CD147抗体阻断CD147后,MMP-2和MMP-9的分泌及活性下降;U937细胞经LPS诱导后,其体外侵袭能力增强;U937细胞经尾静脉注入SCID小鼠后发生肺部浸润和转移,并检测到CD147、MMP-2和MMP-9的表达增强,CD147抗体在一定程度上能够抑制上述现象.结论:LPS可诱导U937细胞表面CD147分子表达增加,CD147通过上调U937细胞MMP-2和MMP-9的分泌和活性促进U937细胞的侵袭和转移.

CD147、基质金属蛋白酶、白血病、U937细胞、肿瘤转移

16

R737.72(肿瘤学)

2008-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

247-253

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中国实验血液学杂志

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