核苷酸剪切修复酶XPD基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病风险的研究

摘要：

本研究探讨核苷酸剪切修复基因XPD基因多态与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病风险的关系.以309名NHL患者和305名健康对照者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测XPD G23591A、A35931C位点的基因多态,并应用非条件logistic回归方法进行数据分析,比较不同基因型与NHL发病风险的关系.结果表明,XPD G23591A和A35931C基因多态性与NHL发生无显著相关性.进一步将NHL分为滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、其他B细胞-NHL和T细胞-NHL 4大类分析显示,在4类NHL中XPD 23591位点变异基因型GA+AA型频率分别为16.3%、18.0%、10.5%、18.4%,对照组为12.5%.携带A变异基因型者发生各类NHL危险度(OR值)分别约为每GG型的1.43、1.58、0.89和1.50倍,但各病例组与对照组间差异无显著性(p＞0.05);在4类NHL中XPD35931位点变异基因型AC+CC型频率分别约为15.2%、15.8%、18.4%、12.5%,与对照组11.5%相比,变异基因型频率有所增加,携带C变异基因型者发生各类NHL危险度分别约为AA型的1.41、1.48、1.75和1.12倍.但差异均无统计学显著性(p＞0.05).结论:中国山东地区汉族人群中XPD G23591A、G85931C位点基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病无关.

关键词：非霍奇金淋巴瘤、XPD基因、基因多态性、单核苷酸

所属期刊栏目：16

分类号：R733.1(肿瘤学)

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：97-100