汉防己甲素、托瑞米芬及其联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

摘要：

本研究探讨汉防己甲素(Tet)、雌激素受体抑制剂托瑞米芬(Tor)及其联合应用对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用.采用噻唑蓝法(MTT)测定阿霉素(ADR)的半数抑制量,RT-PCR法检测MDR1基因mRNA表达水平,FCM检测P-gp的表达和细胞内ADR浓度.结果表明:ADR对K562/A02和K562细胞的IC50分别为57.43和1.16 mg/L,Tet(1 μmol/L)和Tor(2.5 μmol/L)单用及两药联用处理K562/A02细胞时,ADR的IC50值分别为14.12.20.74和9.14 mg/L.Tet及Tor单独作用后耐药株MDR1 mRNA下调微弱,联合用药下调效果明显.Tet及Tor均可降低P-gp蛋白的表达,且具有协同作用.Tet及Tor作用后细胞内ADR浓度增加,两药联合作用时效果增强.结论:Tet及Tor均可逆转K562/A02细胞多药耐药,联合作用时效果增强.

关键词：汉防己甲素、托瑞米芬、阿霉素、K562/A02细胞、多药耐药

所属期刊栏目：16

分类号：R733.7;R979.1(肿瘤学)

在线出版日期：2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：61-64