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10.3969/j.issn.1009-2137.2007.02.035

特发性骨髓纤维化患者JAK2V617F突变研究

引用
为了探讨特发性骨髓纤维化(IMF)JAK2V617F点突变发生率及其临床意义,运用等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)检测12例IMF患者的JAK2V617F点突变,并探讨JAK2V617F变化与临床、血液学特征的相关性.结果显示:随访期2-15个月,12例患者JAK2V617F点突变检测阳性率为50%,而半数患有血栓史,其血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对增多.另6例JAK2V617F点突变阴性患者仅1例有血栓史,血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对较低.结论:JAK2V617F点突变阳性IMF患者多数具有典型的临床表现及血液学特点,其血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对增多.

特发性骨髓纤维化、JAK2V617F点突变、血小板、骨髓巨核细胞

15

R551.3(血液及淋巴系疾病)

江苏省自然科学基金BK2005155;江苏省六大人才高峰基金

2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

387-390

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

15

2007,15(2)

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