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10.3969/j.issn.1009-2137.2007.02.025

STR-PCR分析嵌合体在同种异基因造血干细胞移植中的应用

引用
利用荧光标记的多重PCR扩增短串联重复序列(STR-PCR)结合毛细管电泳检测供者细胞嵌合率(DC),以探讨该方法的连续检测对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后转归的预警作用,采集27例清髓性外周血干细胞移植患者移植前、移植后不同时段的外周血或骨髓,DNA样本用Profiler Plus和Cofiler Plus商品化试剂盒扩增后,用ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,确定基因位点及峰面积,根据基因型的差异选择嵌合率计算公式.结果表明:两种试剂盒测得的DC嵌合率一致;在27对中能区别出供受差别的STR位点,Profiler Plus为6.3(4-9)个,Cofiler Plus为4.9(2-6)个.26例患者均在移植后28天出现供者细胞,1例患者未出现供者细胞.14例患者DC 100%,均获得持久植入,至今仍无白血病生存;另有9例患者出现不稳定混合嵌合(MC)状态(DC为0%-90.2%),其中5例为血液学复发.27例病人中有6例死亡.上述5例复发患者均在出现临床症状前发生DC量下降;供者细胞完全嵌合组移植物抗宿主病(GVHD)的发生率高于MC组.结论:动态检测DC可用于移植动力学研究,对移植物早期植入或被排斥、疾病复发以及GVHD的发生均有预警作用,对早期实施临床干预治疗有重要的指导意义.

同种异基因造血干细胞移植、STR-PCR、毛细管电泳、嵌合体

15

R457.7;Q503(治疗学)

2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

337-341

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

15

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