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10.3969/j.issn.1009-2137.2006.04.028

巨细胞病毒感染的细胞微丝骨架重组异常

引用
本研究探讨巨细胞病毒(CMV)感染对人胚成纤维细胞(HF)微丝骨架影响及与病毒复制状态的可能关系. 用显微镜观察细胞形态,采用RT-PCR检测β-actin 表达,Western-blot检测胞内肌动蛋白质含量,间接免疫荧光标记病毒即刻早期抗原(IE)与微丝骨架探针观察HF细胞内感染状况及微丝骨架变化.结果表明: CMV感染率大于95%,IE抗原主要位于胞核.受染细胞变粗、变圆,甚至脱壁,呈时间依赖性.感染后72、96小时,受染细胞内β-actin表达呈渐进性下调,差异显著(P<0.05);96小时后胞内β-actin含量则为未感染组的(74.2±13.4)%,差异显著(P<0.05).受染细胞内微丝排列紊乱,极性消失;细胞融合,荧光强度明显减弱.结论: CMV引起细胞内肌动蛋白质、微丝骨架形态及重组异常可能有助于其侵袭宿主细胞并进一步活化及复制.

巨细胞病毒、人胚成纤维细胞、β肌动蛋白、微丝

14

R373(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

浙江省科技厅重大项目001103058

2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

759-762

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中国实验血液学杂志

1009-2137

11-4423/R

14

2006,14(4)

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