人类ermap基因实时荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

为了建立人类ermap基因的实时荧光定量PCR检测方法,以含有目的基因ermap cDNA的质粒pBluescriptSK+为阳性模板,用Primer express 2.0引物设计软件设计引物和MGB探针,建立实时荧光定量PCR检测方法.结果显示,当待扩增DNA浓度在1.725×107cps/ml-1.725×10 10cps/ml范围时,模板浓度与循环阈值(Ct)之间的相关性良好,相关系数r2达到了-0.999376.结论:荧光定量PCR方法检测ermap基因,具有高敏感性、高特异性和高精确性等优点,可作为进一步研究ermap的方法.

关键词：ermap基因、荧光定量PCR、实时荧光定量PCR

所属期刊栏目：13

分类号：R446.61(诊断学)

资助基金：国家自然科学基金30070797

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：154-157