31例12p染色体畸变血液病患者细胞遗传学和临床分析

摘要：

为研究12p染色体异常的细胞遗传学和临床特点,收集临床病例并将患者骨髓细胞进行24小时短期培养后,按常规方法制备染色体标本,用G显带技术进行核型分析.结果表明:31例中12p平衡易位16例,12p缺失10例,add(12p)6例,inv(12)1例.按复杂核型分类法,16例12p易位中简单畸变6例,复杂畸变6例,高度复杂畸变4例.10例12p缺失以高度复杂畸变为主,计有7例,简单畸变仅1例.31例中急性白血病21例,骨髓增生异常综合征3例,慢性粒细胞白血病4例,慢粒急淋变、非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润、多发性骨髓瘤各1例.有完整随访资料的患者14例,其中8例急性白血病患者仅进行常规化疗,3例获得完全缓解,该8例患者中位生存时间5.5月.结论:12p染色体畸变累及多种血液系统恶性疾病,核型多为复杂畸变,病人缓解率低、生存时间短.

关键词：12p染色体畸变、白血病、细胞遗传学、临床

所属期刊栏目：12

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：166-169