bcl-2基因反义寡核苷酸的设计与白血病细胞对Ara-C敏感性研究

摘要：

寻找在bcl-2 mRNA上除了起始区以外的反义寡核苷酸作用的敏感位点和观察这些核苷酸对白血病细胞的阿糖胞苷敏感性的影响.用RNAstructure软件模拟bcl-2 mRNA的二级结构设计合成两端硫代修饰反义寡核苷酸,用MTT法测定抑制HL-60和K562细胞的阿糖胞苷半数抑制浓度(ICC50)值;用流式细胞术检测HL-60和K562细胞凋亡率和bcl-2蛋白表达水平.结果发现,10μmol/L bcl-2基因的反义寡核苷酸同Ara-C结合使用,能明显地抑制HL-60和K562细胞bcl-2基因蛋白的表达,促进细胞凋亡,减低Ara-C的IC50值;同时发现针对蛋白编码区的反义寡核苷酸有更强的作用.结论:除了bcl-2 mRNA的起始区外,在bcl-2 mRNA的其他部位存在有设计反义寡核苷酸更有效的位点,该项研究将为反义药物的设计提供新的有用途径.

关键词：bcl-2、反义寡核苷酸、阿糖胞苷、白血病细胞药物敏感性

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分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：广东省科技厅科技计划99M01204G;广东省广州市科技攻关项目2001-Z-037-01

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：41-44