顺尔宁治疗非急性发作期哮喘的临床观察

摘要：

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）联合舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法60例非急性发作期哮喘患者随机分为对照组（舒利迭组）和观察组（顺尔宁联合舒利迭组）各30例，对照组患者给予舒利迭吸入治疗，观察组患者在舒利迭治疗基础上加用顺尔宁治疗。结果观察组患者哮喘控制18例、部分控制10例、未控制2例，控制率93.3%；对照组患者哮喘控制10例、部分控制11例、未控制9例，控制率70.0%。两组哮喘控制率比较，差异有统计学意义（χ2=5.45，P＜0.05）。观察组患者不良反应较轻微，仅有2例出现与药物相关的腹痛和头痛。结论顺尔宁与少量激素联合使用，能够更好地控制哮喘，不良反应轻微，为哮喘患者的治疗新选择。

关键词：哮喘、非急性发作期、治疗、顺尔宁

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2014-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：45-46