牛源多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌双重PCR检测方法的建立与应用

摘要：

多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)和溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica,Mh)是栖息于牛呼吸道的2种常见细菌,可引发牛的呼吸道疾病,对养殖业产生一定经济损失.为提高这2种细菌所导致疾病的临床诊断效率,本研究根据Pm的Kmt1基因、Mh的Lkt基因序列分别设计了特异性引物,建立了 一种同时检测2种细菌的双重PCR检测方法.结果显示,建立的双重PCR方法对其他牛源细菌及病毒检测结果均为阴性,Pm、Mh病原基因组DNA的检测下限分别为1.57×105,1.98×106 copies/μL,表明该方法具有较好的特异性和敏感性.应用此双重PCR方法对宁夏地区118份临床样品进行了检测,结果显示Pm的检出率为57.63％(68/118),Mh的检出率为30.51％(36/118),混合感染检出率为24.58％(29/118),而且双重PCR检测结果与单一 PCR检测结果一致,表明该方法可用于临床检测.Pm和Mh 2种病原双重PCR检测方法的建立,为牛呼吸道疾病的临床诊断提供了 一种方便、快捷和准确的检测手段,具有一定的临床应用价值.

关键词：多杀性巴氏杆菌、溶血性曼氏杆菌、双重PCR、Kmt1基因、Lkt基因

所属期刊栏目：42

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：宁夏奶牛育种专项优质高产奶牛安全健康养殖技术研究与示范课题基金资助项目;东西部科技合作项目

在线出版日期：2023-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2009-2013,2030