非洲猪瘟病毒野毒株与基因缺失株三重荧光定量PCR鉴别检测方法的建立及应用

摘要：

针对非洲猪瘟病毒B646L、MGF505-2R和CD2v基因分别设计了引物和探针,经过条件优化,建立了基于Taq-Man探针技术的三重荧光定量PCR检测方法.结果显示,本研究建立的三重荧光定量PCR检测方法与猪场常见病毒的核酸不发生交叉反应,具有良好的特异性;敏感性分析显示,针对B646L、MGF505-2R和CD2v基因的最低检测下限分别为6.5,8.0和14.0 copies/μL;并且该方法在101～107 copies/μL模板范围内具有良好的线性关系,组间变异系数为0.05％～2.68％,组内变异系数为0.10％～1.17％,稳定性良好.进一步针对临床核酸样品的检测显示,本方法和OIE推荐的检测方法具有良好的一致性.本研究成功建立了非洲猪瘟病毒野毒株和基因缺失株的荧光定量PCR鉴别检测方法,为临床非洲猪瘟病毒的监测诊断提供了良好的技术支撑.

关键词：非洲猪瘟病毒、荧光定量PCR、B646L基因、MGF505-2R基因、CD2v基因

所属期刊栏目：42

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南省重点研发与推广专项基金资助项目;河南省农业科学院优秀青年科技基金资助项目;河南省生猪产业技术体系资助项目

在线出版日期：2022-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：619-625