BVDV Erns抗体ELISA检测方法的建立及初步应用

摘要：

为了解河北地区牛群牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)抗体阳性率,本研究利用E.coli原核表达系统表达了 Erns蛋白.以该蛋白为包被抗原,通过优化各反应条件,建立了检测BVDV抗体的间接ELISA方法,并利用该方法检测河北地区477份牛血清样品的BVDV抗体阳性率.特异性试验结果显示,本研究建立的BVDV抗体ELISA检测方法仅能检出BVDV抗体阳性血清,而检测牛传染性鼻气管炎病毒阳性血清、牛布鲁菌阳性血清、牛轮状病毒阳性血清、牛冠状病毒阳性血清、口蹄疫病毒阳性血清均为阴性.敏感性试验结果显示,建立的ELISA方法检测BVDV阳性血清具有较高的敏感性.重复性试验结果显示,ELISA检测方法的批内和批间变异系数均小于10％.应用本研究建立的抗体ELISA检测方法与IDEXX试剂盒检测某牛场90份血清样品,总符合率为93.33％.对河北地区18个牛场的477份血清样品进行检测,结果接种疫苗牛场的血清阳性率为30.43％～92.86％,未接种免疫牛场抗体阳性率为0％～100％.结果表明,本研究建立的BVDV抗体ELISA检测方法具有较高的特异性、敏感性和重复性,可应用于临床牛血清样品检测,为河北地区BVDV的监测和防控提供技术支持.

关键词：牛病毒性腹泻病毒、Erns蛋白、ELISA

所属期刊栏目：42

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省农业厅资助项目;河北省重点研发计划资助项目;河北省委组织部资助项目

在线出版日期：2022-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：445-451,471