猪伪狂犬病病毒gE 37～243蛋白的原核表达及gE蛋白抗体间接ELISA的建立

摘要：

gE蛋白是鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒感染和gE基因缺失疫苗免疫的首选靶标.本研究利用大肠杆菌表达系统获得了可溶性表达的gE37～243蛋白,并以纯化的gE37～243蛋白为包被抗原建立了检测PRV gE抗体的间接ELISA方法.结果 显示,该方法的敏感性和特异性分别为93.33％和93.75％,批内和批间变异系数均低于10％,与商品化试剂盒的符合率为92.00％.结果 表明,本研究方法能够满足鉴别PRV野毒感染和疫苗免疫的需求.

关键词：猪伪狂犬病病毒、gE蛋白、间接ELISA

所属期刊栏目：41

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家"十三五"重点研发计划资助项目2016YFD0500707

在线出版日期：2021-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：853-857