牛诺如病毒和牛环曲病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用

摘要：

为建立能同时检测牛诺如病毒(BNoV)和牛环曲病毒(BToV)的方法,根据BNoV和BToV基因组的保守区域设计2对特异性引物,预期特异性扩增BNoV和BToV的片段大小分别为542,698 bp,建立了BNoV和BToV的双重PCR检测方法.特异性检测结果显示,该方法能特异性扩增BNoV和BToV的目的条带,且未扩增出其他犊牛腹泻病原;对BNoV和BToV的最低检出量分别为1.90×104,1.86×104拷贝/μL.利用该方法对采自河南部分地区的184份犊牛腹泻样品的检测结果显示,BNoV和BToV的阳性检出率分别为11.41％和12.50％,与单一PCR检测结果一致.结果 表明,本试验建立的方法对BNoV和BToV的鉴别诊断、混合感染和流行病学调查具有重要的应用价值.

关键词：牛诺如病毒、牛环曲病毒、犊牛腹泻、双重PCR

所属期刊栏目：40

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南省重点研发与推广专项科技攻关资助项目;“十三五”国家重点研发计划资助项目;广西水牛遗传繁育重点实验室开放课题资助项目;国家现代农业肉牛牦牛产业技术体系资助项目;河南省农业科学院自主创新专项基金资助项目

在线出版日期：2020-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：892-896