10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.03.08
牛流行热病毒TaqMan实时定量PCR检测方法的建立及应用
通过对牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)中G片段保守区的分析,运用SnapGene设计探针、引物,并优化反应条件.运用最适条件对该方法的敏感性、特异性及重复性进行试验,并检测临床采集的样品.结果 显示,本方法特异性较好,其对牛蓝舌病病毒、牛赤羽病病毒进行检测的结果为阴性.该方法线性关系较好,在105~1010拷贝/μL相关系数达到0.998.该方法较为灵敏,可检测到10拷贝/μL.批内和批间分别重复3次试验得到的变异系数平均值结果较低(<3%).使用该方法对广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室收集的109份牛抗凝血样品进行检测,阳性率为7%.本试验成功建立牛流行热病毒TaqMan实时定量PCR检测方法,并将该方法初步运用于牛流行热病毒的临床检测,为BEFV在临床上的快速检测提供更好的方法.
牛流行热病毒、TaqMan探针、实时定量PCR
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S852.65(动物医学(兽医学))
广东省自然科学基金资助项目;广东省科技计划资助项目;广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室项目;广东省现代农业科技创新联盟建设项目;广州市珠江科技新星计划资助项目
2020-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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