10.16303/j.cnki.1005-4545.2020.01.08
14型蓝舌病病毒VP7蛋白原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立
为建立蓝舌病(bluetongue,BT)的血清学诊断方法,本研究通过得到14型蓝舌病病毒(bluetongue virus,BTV)的s7基因,并在大肠杆菌表达系统中进行表达,原核表达得到VP7蛋白,并对表达的包涵体VP7蛋白进行纯化,Western blot分析表明,纯化的VP7蛋白具有良好的抗原性.以纯化的VP7蛋白作为包被抗原,建立间接ELISA检测方法.该方法与羊痘阳性血清,羊口蹄疫阳性血清和羊的小反刍兽疫阳性血清均无交叉反应,与中和试验比较,两者符合率为90%,ELISA批内和批间重复性试验显示,D值的变异系数小于10%.说明本方法具有良好的特异性和重复性.本研究在国内首次建立了14型BTV抗体间接ELISA方法,可用于BTV感染的流行病学调查以及疫苗接种动物的抗体水平监测,为以后相关BTV ELISA检测试剂盒研发提供技术平台.
蓝舌病病毒、VP7蛋白、原核表达、间接ELISA
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S852.65(动物医学(兽医学))
国家十三五重点研发计划资助项目2017YFD0502306
2020-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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