B型多杀性巴氏杆菌感染诱导NLRP3炎症小体激活及IL-1β分泌
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10.16303/j.cnki.1005-4545.2018.12.15

B型多杀性巴氏杆菌感染诱导NLRP3炎症小体激活及IL-1β分泌

引用
为研究B型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida serotype B,PmB)感染巨噬细胞后诱导IL-1β成熟与分泌的机理,本研究用PmB分别体外感染WT、Casp1-/-、Asc-/-和Nlrp3-/-小鼠巨噬细胞,通过ELISA、qRT-PCR和Western blot方法检测上述感染体系中IL-1β的表达与分泌,并通过检测PmB黏附和侵入巨噬细胞的情况,阐述吞噬作用对IL-1β分泌的影响.结果显示,PmB感染WT小鼠巨噬细胞后能够引起IL-1β的表达与分泌,但感染Casp1-/-、Asc-/-、Nlrp3-/-小鼠巨噬细胞后IL-1β的分泌受损且极显著低于WT小鼠(P<0.01),表明Caspase-1、ASC、NLRP3蛋白均参与IL-1β的成熟与分泌过程;此外,PmB感染巨噬细胞后,可检测到成熟形式的Caspase-1,表明Caspase-1在IL-1β的分泌过程中发挥着重要作用.进一步研究发现,巨噬细胞吞噬PmB的作用对IL-1β的分泌有促进作用,抑制巨噬细胞吞噬作用后IL-1β的分泌同样受到显著影响(P<0.01).结果表明,PmB感染巨噬细胞后通过激活NLRP3炎症小体信号通路活化Caspase-1,促进IL-1β的成熟与分泌发挥抗感染作用,同时IL-1β的分泌与巨噬细胞的吞噬作用相关,为研究PmB的致病机理以及疾病治疗的诊断靶标提供一定依据.

B型多杀性巴氏杆菌、巨噬细胞、NLRP3炎症小体、IL-1β

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S852.61(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金资助项目31400762;国家现代农业肉牛牦牛产业技术体系建设专项基金资助项目CARS-38;重庆市科委专项资助项目cstc2015jcyjBX0108,cste2015shmszx80022,cstc2015shmszx80010;重庆市留学回国人员创新支持计划专项资助项目cx2017050;国家级大学生科研创新创业训练计划资助项目201610635020

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

2316-2321

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中国兽医学报

1005-4545

22-1234/R

38

2018,38(12)

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