猪流行性腹泻病毒S1蛋白B细胞表位原核表达及间接ELISA方法的建立

摘要：

应用DNAStar软件在猪流行性腹泻病毒S1蛋白70～280位氨基酸序列间预测出1个优势B细胞抗原表位,氨基酸序列为IARLRICQFP,命名为PEP3.借助基因工程技术成功对PEP3进行融合表达,经动物试验、Westernblot和间接免疫荧光试验均表明,PEP3蛋白具有良好的抗原性.基于PEP3蛋白建立的ELISA检测方法,与用N蛋白建立的检测方法的符合率为95.94％;该方法具有较高的敏感性和良好的特异性,批内和批间变异系数分别为1.68％～4.65％和4.21％～9.32％.研究表明,本试验建立的基于PEP3蛋白的ELISA检测方法特异性强、敏感性好、重复性高,可以用于临床样本的检测,丰富了现有的猪流行性腹泻病的诊断防控技术.

关键词：猪流行性腹泻病毒、S1蛋白、B细胞表位、原核表达、间接ELISA

所属期刊栏目：38

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：山东省自然科学基金资助项目ZR2016CM35

在线出版日期：2019-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2247-2251,2257