保定地区奶牛微小隐孢子虫Cp23基因的原核表达及免疫原性分析

摘要：

采用PCR技术扩增了微小隐孢子虫Cp23基因,将Cp23基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达载体pET28a-Cp23.将其转化至宿主菌E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE和Western blot分析.SDS-PAGE结果表明,蛋白相对分子质量为25 000,目的蛋白高效表达,且为包涵体蛋白.Western blot结果表明,表达产物可被微小隐孢子虫阳性血清识别,具有良好的免疫反应原性.本研究为抗微小隐孢子虫疫苗和免疫学诊断方法的研制提供候选抗原.

关键词：微小隐孢子虫、Cp23基因、原核表达、免疫原性

所属期刊栏目：38

分类号：S855.99;S852.723(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省现代农业技术体系奶牛产业创新团队建设基金资助项目HBCT2013080204

在线出版日期：2018-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1748-1752